"Głównym celem Polskiej Unii Onkologii jest prowadzenie działań na rzecz realizacji ustawy o Narodowym Programie Zwalczania Chorób Nowotworowych, która weszła w życie w dn. 1 lipca 2005r. dzięki pięcioletnim staraniom PUO.
Wobec dramatycznie pogarszających się warunków Walki z Rakiem w Polsce i zapaści w jej finansowaniu szczególnie w ostatnim okresie wdrażania reformy ochrony zdrowia potrzebą chwili jest konsolidacja środowiska lekarskiego i całego społeczeństwa celem uzyskania możliwie szybkiej poprawy tej niekorzystnej dla obywateli naszego kraju sytuacji."

"Polskie Towarzystwo Onkologii i Hematologii Dziecięcej zrzesza lekarzy pracujących w klinikach i oddziałach związanych z leczeniem chorób nowotworowych i hematologicznych u dzieci. Są wśród nich pediatrzy, chirurdzy, onkolodzy i hematolodzy, immunolodzy. Na stronach serwisu przedstawiamy historię Towarzystwa, obecny Zarząd Główny oraz Członków Honorowych, statut wraz z deklaracją członkowską oraz listę dotychczasowych zjazdów Towarzystwa."

"Fundacja Krajowe Centrum Kompetencji "KCK" powstała po to, by pomóc wszystkim osobom potrzebującym w dotarciu do tych, którzy mogą taką pomoc zaoferować. Chcemy zajmować się trudnymi problemami społecznymi takimi jak: niepełnosprawność, komplikacje zdrowotne, wykluczenie społeczne i przemoc. Pragniemy także rozwijać dialog społeczny na ten temat oraz łączyć partnerów chcących rozwiązać trudne ludzkie problemy. Nie chcemy wchodzić w kompetencje działających już w naszym kraju organizacji, wręcz przeciwnie... chcemy pomóc osobom potrzebującym w dotarciu do konkretnych fundacji i organizacji zajmujących się określoną problematyką. Jest to systemowe rozwiązanie eliminujące obecny chaos informacyjny."

"Fundacja Wielka Orkiestra Świątecznej Pomocy została zarejestrowana w Warszawie 2 marca 1993 roku. Jej założycielami są Jerzy Owsiak, Lidia Niedźwiedzka-Owsiak, Bohdan Maruszewski, Piotr Burczyński, Paweł Januszewicz, Walter Chełstowski, Beata Bethke."
"Sukces I Finału spowodował, że postanowiliśmy powołać do życia Fundację, która podjęłaby się zorganizowania następnego Finału. Czyli poszliśmy za ciosem. Okazało się, że nie jednego, ale co roku kolejnych Finałów, które poświęcone są różnym celom."
"Podstawowym celem Fundacji jest działalność w zakresie ochrony zdrowia polegająca na ratowaniu życia chorych osób, w szczególności dzieci, i działanie na rzecz poprawy stanu ich zdrowia, jak również na działaniu na rzecz promocji zdrowia i profilaktyki zdrowotnej."

"Stowarzyszenie na Rzecz Dzieci z Chorobami Krwi w Lublinie jest jedną z najstarszych organizacji pozarządowych w makroregionie lubelskim, bowiem założone zostało w kwietniu 1991 r. Celem statutowym naszych działań jest opieka nad dziećmi dotkniętymi chorobami krwi i chorobami rozrostowymi, ich rodzinami oraz udzielanie im pomocy. Stowarzyszenie obejmuje opieką wszystkie dzieci z chorobami krwi i chorobami nowotworowymi, które leczone są w Klinice Hematologii i Onkologii Dziecięcej AM z Oddziałem Przeszczepiania Szpiku Kostnego w Dziecięcym Szpitalu Klinicznym w Lublinie wraz z rodzicami i zdrowym rodzeństwem."

"Jola Czernicka. Zaczęło się od choroby jej własnego dziecka. Dwa lata temu postawiono diagnozę "białaczka". Miesiące spędzone w Klinice, strach, lęk, bunt o każdy dzień i chwila, w której podjęła decyzję, że trzeba walczyć. Wymyśliła mu specjalny program bazujący na pozytywnym nastawieniu do własnej choroby i zamianie leczenia w rodzaj zabawy. Wyobrażał sobie, na przykład, że jest generałem a jego krwinki czerwone są żołnierzami. Musi ich mieć jak najwięcej żeby pokonać wroga. Gdy miał dobre wyniki, wybierali się np. na weekend w góry, aby nabrać dystansu, siły i motywacji na kolejne etapy leczenia. Pojawiały się pierwsze rezultaty, nadzieja i jeszcze większa siła do walki. Bardzo długie rozmowy z synem, wymiana doświadczeń z innymi rodzicami, personelem medycznym oraz innymi dziećmi sprawiły, że zaczął rodzić się pomysł, aby w podobny sposób pomagać innym. Od początku 2005 roku na Oddziale Kliniki Pediatrii Onkologii i Hematologii Dziecięcej w Zabrzu zaczęły się dziać niesamowite rzeczy. Rok wspólnych przedsięwzięć, czasem pozornie niemożliwych do zrealizowania, angażujących dzieci, rodziców, wolontariuszy i inne środowiska zaowocował powołaniem Fundacji ISKIERKA."

"Życie normalne wcale nie jest normalne" mówi z przekorą Ilona Felicjańska, fundator i prezes Fundacji. Normą bowiem wcale nie musi być zdrowie, pomyślność i dostatnie życie. Dla wielu ludzi ich normą jest, niestety, codzienne zmaganie się ciężkimi, często nieuleczalnymi chorobami, brakiem pomocy i środków finansowych. - Wszystkich problemów nie rozwiążemy, ale nie możemy dopuścić, by tą normą stał się także brak nadziei i poczucie całkowitego osamotnienia... Stąd nazwa - NIEZAPOMINAJKA."

"Troska o losy dzieci z chorobą nowotworową stanowi o potrzebie dodatkowych starań. To dlatego w 1986 r. powstało Towarzystwo Przyjaciół Dzieci z Chorobą Nowotworową, "Wyspy Szczęśliwe", które z czasem przeobraziło się w Fundację Przyjaciół Dzieci z Chorobą Nowotworową "Wyspy Szczęśliwe" (1992 r.), a potem w związku ze staraniami o uzyskanie statutu organizacji pożytku publicznego w Fundację Na Rzecz Dzieci z Chorobą Nowotworową "Wyspy Szczęśliwe" (2004 r. i nadal)."

"Fundacja "Nasze Dzieci" powstała w grudniu 2005 roku. Została założona przez pięć osób związanych emocjonalnie z dziećmi i oddziałem. Są wśród nas rodzice dzieci, które przeszły leczenie na oddziale, a także osoby, które same w dzieciństwie na nim przebywały. Współpracuje z nami grupa piętnastu wolontariuszy.
Celem działania Fundacji jest pomoc dzieciom dotkniętym chorobą nowotworową oraz ich rodzinom. Nie jest naszym celem pozyskiwanie funduszy z przeznaczeniem jedynie na bezpośrednią walkę z chorobą (badania, sprzęt medyczny, wyposażenie) - chcemy zajmować się tym, co tylko człowiek człowiekowi dać może: nieść radość, ciepło, przyjaźń, a kiedy trzeba troskę, szacunek i zrozumienie."

Fundacja Anny Dymnej "Mimo Wszystko" powstała 26 września 2003 roku w Krakowie. "Ma ona moją twarz, serce i duszę. Odpowiadam całkowicie za wszelkie jej działania. Założyłam ją, by pomagać ludziom chorym, niepełnosprawnym, okaleczonym przez los - tym, którzy są samotni, pozbawieni szans na godne życie, a czasem nie potrafią nawet o pomoc poprosić."
"Poza tymi głównymi działaniami Fundacja "Mimo Wszystko" opiekuje się i pomaga wielu potrzebującym ludziom. Zawsze konkretnie i celowo. Po dokładnym zbadaniu każdego przypadku podejmujemy decyzje o wsparciu. Otwieramy konta na hasła, pomagamy gromadzić fundusze niezbędne do przeprowadzenia operacji, rehabilitacji czy leczenia. Zdobywamy leki, odżywki, pomagamy rozpocząć studia osobom niepełnosprawnym, fundujemy stypendia itd. Zdobyte środki wydajemy na rzeczy naprawdę niezbędne, pozyskane fundusze zabezpieczają utrzymanie i prowadzenie przez cały rok Warsztatów "Mimo Wszystko" oraz umożliwiają ich ciągły rozwój. Pozwalają obejmować kolejnych niepełnosprawnych opieką terapeutyczną oraz rehabilitować ich."

"Do najbardziej rozpoznawalnych projektów Fundacji Polsat należą coroczne, ogólnopolskie kampanie organizowane wspólnie z firmą Procter&Gamble pod hasłem "Podaruj Dzieciom Słońce", z których dochód przeznaczany jest na rozwiązanie konkretnych problemów polskich placówek pediatrycznych. Fundacja również objęła patronat nad programem "Prosto do Europy", obejmującym badania przesiewowe oraz działania profilaktyczno-terapeutyczne, zmierzające do zahamowania procesu powstawania wad postawy u dzieci. W tym roku po raz drugi Fundacja Polsat włączyła się w akcję "Podziel się Posiłkiem" organizowaną wspólnie z firmą Danone i Federacją Polskich Banków Żywności."

"Fundacja "Krwinka" powstała w 1996 roku z inicjatywy rodziców dzieci cierpiących na choroby nowotworowe.
Celem działalności Fundacji jest wszechstronna pomoc dzieciom dotkniętym chorobami nowotworowymi i wspieranie ich rodzin m.in. poprzez: dofinansowanie leczenia i rehabilitacji, indywidualna pomoc chorym dzieciom, np.: pomoc finansowa, przeszczepy szpiku, wypełnienie dzieciom hospitalizowanym czasu wolnego od zabiegów terapii nowotworowej, integracja dzieci chorych ze zdrowymi"

"Stowarzyszenie na rzecz dzieci z chorobą nowotworową KOLIBER działa przy Oddziale Przeszczepiania Komórek Krwiotwórczych Ośrodka Transplantacji w Uniwersyteckim Szpitalu Dziecięcym w Krakowie. W Oddziale leczone są dzieci chore na choroby nowotworowe i z ciężkimi wrodzonymi zespołami niedomogi układu odpornościowego. Nowoczesne leczenie tych chorób jest kosztowne, a środki przyznawane przez Narodowy Fundusz Zdrowia i Ministerstwo Zdrowia nie są wystarczające na leczenie z najwyższą możliwą skutecznością.
Celem Stowarzyszenia jest także wszelka pomoc dla dzieci i ich rodzin. Wielomiesięczne pobyty dziecka na Oddziale, konieczność zapewnienia odpowiednich warunków w domu, niezbędna dieta, środki higieniczne - to wszystko niejednokrotnie przekracza możliwości finansowe rodziców. Na Oddziale przebywają dzieci z całej Polski. Czasami rodziców nie stać na dojazdy, opłacenie pobytu w Krakowie. Nie chcemy, aby problemy finansowe uniemożliwiły im przebywanie z dzieckiem i wspieranie go w walce z chorobą."

"Wszystkie nasze starania ukierunkowane są na dobro chorych dzieci - małych pacjentów Kliniki Transplantacji Szpiku, Onkologii i Hematologii Dziecięcej Akademii Medycznej we Wrocławiu. Dokładamy wszelkich starań, aby ich kilkumiesięczny pobyt w szpitalu zakończył się wyleczeniem, a warunki stworzone dookoła zapewniały maksymalny komfort pobytu poza domem."

"Jesteśmy do dyspozycji chorych i ich rodzin, służąc informacją i radą. Nasza działalność ma na celu zwiększenie szans chorego na znalezienie potencjalnego dawcy szpiku kostnego. Obecne zasoby polskich banków są bardzo małe. Fundacja współpracuje z Krajowym Bankiem Dawców Szpiku Kostnego we Wrocławiu, poprzez który wchodzi w sieć Banku Światowego."

"Fundacja Pomocy Dzieciom z Chorobą nowotworową została zarejestrowana 8 sierpnia 1991 roku w Warszawie i od tej chwili działa nieprzerwanie, nie tylko obejmując opieką stale rozrastające się grono potrzebujących, ale także rozwijając i doskonaląc formy i jakość udzielanej pomocy.
ORE ORE to pierwszy w Polsce klub zrzeszający dzieci i młodzież po przebytej chorobie nowotworowej, który został powołany do życia podczas pierwszego w historii Fundacji obozu stymulacyjnego w lipcu 1994r., w miejscowości Perkoz na Mazurach. Młodzieżowy program "Klub ORE-ORE" jest najdynamiczniej rozwijającym się programem Fundacji."

"Fundacja Mam Marzenie, zainspirowana spełnieniem ostatniego życzenia Chrisa Greciusa, którego śmierć stała sie początkiem światowego ruchu spełniania marzeń chorych dzieci powstała by spełniać marzenia polskich dzieci cierpiących na choroby zagrażające ich życiu. Przez swoją działalność chcemy dostarczyć chorym dzieciom i ich rodzinom niezapomnianych wrażeń, które wniosą w ich życie radość, siłę do walki z choroba i nadzieję na przyszłość."

"Teatr Rodziców z Zalesia Dolnego "Gagatki Beatki - Ojcowie i Matki" działa od 2002 roku. Pomysł powstania amatorskiego teatru zrodził się w przedszkolu nr 3 przy ulicy Jaworowej w Zalesiu Dolnym.
Najtrudniej było zachęcić rodziców do wzięcia udziału w pierwszym przedstawieniu. Na szczęście podczas organizacji spektaklu zrodziła się tak niesamowita atmosfera, że samoistnie do naszej "trupy" przyłączali się kolejni i kolejni rodzicie - Ojcowie i Matki!"

"Stowarzyszenie S.W.A.T. - Star Wars Artistic Team jest organizacją skupiającą miłośników świata wykreowanego przez Georga Lucasa w filmach z cyklu Gwiezdne wojny. Członkami stowarzyszenia są osoby posiadające stroje wzorowane na filmowych pierwowzorach.
Celem S.W.A.T. jest aktywne wspieranie organizacji pożytku publicznego, w tym: domów dziecka, szpitali, domów kultury oraz innych instytucji zainteresowanych współpracą z nami, poprzez udział i współorganizowanie imprez przeznaczonych dla dowolnego kręgu odbiorców."